山东持正环境监测技术有限公司真诚为您服务 净化车间的等级有百级,千级,万级,10万级,30万级,**和**等等。安徽人和净化为您介绍净化车间净化等级是如何划分的: (1)100级净化车间适用于:生产无菌而又不能在后容器中灭菌的药品配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封;能在后容器中灭菌的大体积(≥5Oml)注射用药品的滤过、灌封;粉针剂的分装、压塞;无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。 (2)1000O级洁净厂房适用于:生产无菌而又不能在后容器中灭菌的药品配液(指灌封前*无菌滤过);能在后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积(<5Oml)注射用药品的配液、滤过、灌封;滴眼液的配液、滤过、灌封;不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封医学|教育网整理搜集;不在后容器中灭菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等药品的制备和灌封;注射用药品原料药的精制、烘干、分装。 (3)100000级厂房一般适用于:片剂、胶囊剂、丸剂及其他制剂的生产;原料的精制、烘干、分装。 洁净厂房的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应,温度控制在18℃~24℃,相对湿度控制在45%~65%之间为宜。