洁净室需要将一定范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将无尘室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，通常根据实验室空气中的颗粒数量，对洁净室进行分类。洁净室的分类根据国家不同有不同的等级规定，目前**虽有自订规格，但普遍还是采用美国联邦标准【Federal Standard (FS) 209E, 1992】。其中需要注意的，A、B、C、D级别的划分是参照ISO标准（欧盟采纳的方式），其本身包含了静态要求和动态要求。旧版GMP采纳的是美国的洁净间划分方式，旧版的洁净间划分仅有静态的概念，不要求动态。在美国的联邦标准209（A至D）中，在一立方英尺的空气中测量等于或大于0.5mm的颗粒数，并且该计数用于对洁净室进行分类。该标准的新209E版本也接受该度量标准。联邦标准209E在国内使用。较新的标准是标准组织的TC 209。
这两个标准都根据实验室空气中的颗粒数量对洁净室进行了分类。洁净室分类标准FS 209E和ISO 14644-1要求进行特定的颗粒计数测量和计算，以对洁净室或洁净区域的清洁度水平进行分类。
http://chizheng.b2b168.com
欢迎来到持正检测（山东）有限公司网站， 具体地址是山东省济南章丘市山东济南章丘双山街道青年创业园A座5幢316室，联系人是邱春雷。
主要经营环境及技术咨询服务；口罩车间，洁净厂房，医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验。
单位注册资金单位注册资金人民币 250 - 500 万元。
我司主营环保方面的设备、材料，包括生物*柜,洁净手术室,洁净车间口罩车间等，产品多种多样，欢迎新老顾客任意选购！
6
